Revisione del CLP

21, Dic, 2022 | Settore Prodotto

la Commissione europea ha pubblicato:

  • La versione finale dell’atto delegato contenente le nuove classi di pericolo da inserire nel Regolamento CLP LINK
  • La proposta di revisione di altri aspetti del CLP, che seguirà la procedura legislativa ordinaria LINK

Atto delegato

Rispetto alla bozza di atto delegato pubblicata a settembre, la Commissione ha apportato alcune modifiche, ad esempio:

  • Si chiarisce che i test non-animali possono essere utilizzati per identificare gli interferenti endocrini
  • Periodi transitori: è stato esteso il periodo di tempo a disposizione delle aziende per classificare le sostanze: non più 18 ma 24 mesi (a partire dall’entrata in vigore del Regolamento).

Proposta di revisione

I principali elementi della proposta riguardano:

  • Identificazione e classificazione dei pericoli chimici: viene conferito alla Commissione europea il diritto di sviluppare proposte di classificazione relative alle sostanze potenzialmente pericolose;
  • Comunicazione del pericolo: vengono proposte disposizioni obbligatorie per il format delle etichette, ad esempio per quanto riguarda la dimensione minima del carattere e il colore; viene anche introdotto un quadro generale per consentire etichette digitali volontarie (in relazione ad alcune tipologie di informazioni); sarà anche permesso un più ampio uso delle etichette pieghevoli. Altre norme riguardano le sostanze/miscele vendute in contenitori che possono essere nuovamente riempiti.
  • Vendite online: tutte le vendite online richiederanno la presenza di un fornitore che assicuri che una sostanza o miscela introdotta nel mercato UE tramite vendita a distanza sia conforme ai requisiti del CLP.

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